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新藥法實施,藥企必須要做的兩件大事!否則將面臨巨額罰款!

《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議于2019年8月26日修訂通過,并于2019年12月1日起施行。新《藥品管理法》實施后,藥品經(jīng)營企業(yè)必須立即做好兩件大事,一是修訂相關質(zhì)量管理體系文件,二是升級計算機軟件系統(tǒng)。如果沒做好這兩項工作,將導致藥品經(jīng)營企業(yè)違反新《藥品管理法》第一百一十五條所規(guī)定的情形發(fā)生,藥品監(jiān)督管理部門可依據(jù)該條規(guī)定,對企業(yè)“

裕林公司舉辦第四期GSP實戰(zhàn)技能培訓公開課

2017年3月18日,為幫助藥品批發(fā)企業(yè)持續(xù)的提高質(zhì)量管理水平,降低質(zhì)量管理風險,掌握最新、最全的飛行檢查及國家相關法律、法規(guī)的信息,深度解析2016年12月食藥監(jiān)總局下發(fā)的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》的重點條款,全面分析各種企業(yè)案列,裕林公司舉行了第四期GSP實戰(zhàn)技能培訓課。參會企業(yè)為裕林軟件客戶及VIP客戶,參會人員130余人,全部為企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人。 培訓課程由裕林公